Information produit |
Nom du produit |
Fumarate de ténofovir alafénamide/TAF |
N ° CAS. |
1392275-56-7 |
Formule moléculaire |
2(C21H29N6O5P).C4H4O4 |
Masse moléculaire |
1069.00 |
Qualité standard |
98 % en hausse, qualité médicale |
Apparence |
poudre blanche |
COA du fumarate de ténofovir alafénamide / TAF |
Usage |
Fonction du fumarate de ténofovir alafénamide/TAF
Le fumarate de ténofovir alafénamide/TAF est un nouvel inhibiteur nucléotidique de la transcriptase inverse destiné au traitement de l'infection chronique par le virus de l'hépatite B et des maladies hépatiques compensatoires.
Le fumarate de ténofovir alafluamine est un promédicament oral du ténofovir (TFV), une version modifiée du médicament disponible dans le commerce, le fumarate de ténofovir disoproxil (TDF). Comparé au TDF, le TAF a une dose clinique plus faible et pénètre plus facilement dans la cellule. Le virus agit plus fortement et les effets indésirables sont réduits.
API TAF a été approuvé par le COS le 10 novembre 2016 pour le traitement des patients adultes atteints d'une infection chronique par l'hépatite B. Le PMDA a été approuvé le 19 décembre 2016 et approuvé par l'EMA le 9/1/2017, devenant ainsi le premier médicament contre l'hépatite B approuvé pour inscription en Europe au cours des 10 dernières années. Approuvés pour le traitement de l’infection par le VIH, les trois médicaments sont à base de fumarate de ténofovir alafénamide.