Information produit |
Nom du produit |
DL-cloprosténol sodique |
N ° CAS. |
55028-72-3 |
Formule moléculaire |
C 22 H 28 Cl NaO 6 |
Masse moléculaire |
446.9 |
Qualité standard |
98 % en hausse, qualité médicale |
Apparence |
Poudre amorphe blanche |
COA de DL-cloprosténol sodique |
TEST |
SPÉCIFICATION |
RÉSULTATS |
Apparence |
Poudre amorphe blanche ou presque blanche |
Poudre amorphe presque blanche |
Identification AIR
B. Réaction des sels de sodium |
Le spectre d'absorption infrarouge de l'échantillon est concordant avec le spectre de référence du cloprosténol sodique Donne une réaction Une caractéristique des sels de sodium |
Se conformer
Se conformer |
Substances apparentées Toute impureté non précisée Impuretés totales |
≤ 1,0% ≤ 2,5% |
0,18% 0,57% |
Solvants résiduels Acétone |
≤ 0,5% |
0,01% |
Eau |
≤ 3,0% |
0,94% |
Essai |
97,5%-102,5% (sur base anhydre) |
98,2% |
Conclusion |
Conforme aux normes BP et internes |
Usage |
Fonction du DL-cloprosténol sodique
Le DL-Cloprostenol Sodium est un homologue synthétique de la prostaglandine F2a. Il a une forte fonction de dissolution du lutéal ; Cela peut également rapidement provoquer une régression du corps jaune et supprimer la sécrétion. Il a un effet d'excitation direct sur le muscle lisse utérin et provoque une contraction du muscle lisse utérin et une relaxation cervicale. Pour les animaux à cycle sexuel normal, généralement l'œstrus 2 à 5 jours après le traitement thermique.
Pendant la grossesse, les vaches sont enceintes de 10 à 150 jours, généralement pendant l'injection, 2 à 3 jours après l'avortement.
Notre avantage du DL-cloprosténol sodique
1. Excellente qualité : conforme à la norme BP, avec une grande pureté : Toute impureté : NMT1,0 %, impureté totale : NMT 2,5 % ; analysez 98 % en hausse,
2. BPF, DMF disponible
3. Grande capacité et stock : 10 kg/mois avec 1 à 2 kg en stock pour une expédition rapide