| Information produit |
| Nom du produit |
Zidovudine |
| N ° CAS. |
30516-87-1 |
| Formule moléculaire |
C10H13N5O5 |
| Masse moléculaire |
283.24 |
| Qualité standard |
99 % en hausse, USP, EP |
| Apparence |
poudre blanche |
| COA de la Zidovudine |
| TEST |
STANDARD |
RÉSULTAT |
| Apparence: |
poudre blanche |
Conforme |
| Perte au séchage |
≤ 6,0% |
3,83% |
| Métaux lourds |
< 10 ppm |
Conforme |
| Comme |
≤ 3,0 ppm |
Conforme |
| Pb |
≤ 3,0 ppm |
Conforme |
| CD |
≤ 0,5 ppm |
Conforme |
| Microbiologie |
||
| Nombre total de plaques |
< 1000 ufc/g |
326 ufc/g |
| Levure et moisissure |
< 100 ufc/g |
28 ufc/g |
| E. Coli |
Négatif |
Conforme |
| S. aureus |
Négatif |
Conforme |
| Salmonelle |
Négatif |
Conforme |
| Essai |
995-101% |
99, 5 % |
| Conclusion |
Conforme à la norme USP |
|
| Usage |
Fonction de la zidovudine
La zidovudine est un médicament antiviral utilisé dans le traitement des patients atteints du SIDA ou de syndromes liés au SIDA et infectés par le virus de l'immunodéficience ( VIH ). Il est très actif contre les rétrovirus, notamment le virus de l'immunodéficience humaine (VIH), in vitro. Dans les cellules infectées par le virus, il est phosphorylé par la thymidine kinase cellulaire en zidovudine triphosphate, qui peut inhiber sélectivement la transcriptase inverse du VIH, conduisant à l'arrêt de la synthèse de la chaîne du VIH et empêchant la réplication du VIH. Le 19 mars 1987, la Food and Drug Administration des États-Unis a approuvé la commercialisation du médicament. La zidovudine est le premier médicament anti-SIDA au monde approuvé par la FDA américaine.
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