Spécification de produit
Types de spécimen | WB / plasma / sérum |
Capacité de spécimen | WB: 30 μL; Sérum / plasma: 20 μl |
Temps de réaction | 12 min |
Capacité d'échantillonnage | 80 μl |
Portée de détection | 1-1000iu / ml |
Signification clinique
Les concentrations élevées d'IgE sont généralement considérées dans le contexte de la maladie allergique. Cependant, des augmentations de la quantité d'IgE sérique totale en circulation peuvent également être trouvées dans diverses autres maladies, notamment des immunodérences primaires, des infections, des maladies inflammatoires et des malignes. Les mesures totales IGE ont une utilité limitée pour l'évaluation de diagnostic des patients présentant une maladie allergique soupçonnée, à l'exception de l'aspergillose bronchopulmonaire allergique (ABPA). Une élévation de l'IGE total fait partie des critères de diagnostic pour ABPA, bien que la concentration de diagnostic spécifique dépend de certaines caractéristiques du patient.
Pour les patients ayant un diagnostic établi de maladies allergiques, la mesure de l'IGE total est nécessaire à l'identification des candidats à la thérapie d'Omalizumab (anti-IgE) et à la détermination du dosage approprié.
User de l'intention
✔Évaluation des patients présentant des maladies présumées associées aux élévations du total de l'immunoglobuline E (IgE), y compris des maladies allergiques, des immunodérences primaires, des infections, des malignes ou d'autres maladies inflammatoires.
✔Évaluation diagnostique des patients présentant une aspergillose bronchopulmonaire suspectée.
✔Identification des candidats à la thérapie d'Omalizumab (anti-IgE).