Penciclovir 39809-25-1

Fonction du Penciciovir

Penciclovirest un médicament antiviral nucléosidique qui a un effet inhibiteur sur le virus de l'herpès simplex de type I et II in vitro. Dans les cellules infectées par un virus, la thymidine kinase virale phosphoryle le penciclovir en penciclovir monophosphate, et la kinase cellulaire convertit le penciclovir monophosphate en penciclovir triphosphate. Des expériences in vitro montrent que le penciclovir triphosphate et la désoxyguanosine triphosphate inhibent de manière compétitive la polymérase du virus de l'herpès simplex, inhibant ainsi sélectivement la synthèse et l'inhibition de l'ADN du virus de l'herpès simplex. Par conséquent, le penciclovir convient au traitement de diverses infections par le virus de l’herpès. Il présente les caractéristiques d’une faible toxicité et d’une sensibilité élevée aux virus. Le penciclovir a une faible absorption orale et est souvent utilisé pour une administration topique. Le famciclovir est un promédicament du penciclovir et est bien absorbé par voie orale.