Information produit |
Nom du produit |
Emtricitabine |
N ° CAS. |
143491-57-0 |
Formule moléculaire |
C8H10FN3O3S |
Masse moléculaire |
247.247 |
Qualité standard |
98 % en hausse, qualité médicale |
Apparence |
poudre blanche |
COA du Nonapeptide-1 |
TEST |
SPÉCIFICATION |
RÉSULTATS |
Apparence |
Poudre blanche à blanc cassé |
poudre blanche |
Identification |
Par HPLC chirale : le temps de rétention du pic principal correspond à 2,0 % près à celui de l'étalon de référence cis-(-)-EMTB |
< 0,1% Conforme |
|
Par IR : Conforme à la norme de référence |
Conforme |
Clarté de la solution (1 % p/v dans l'eau) |
Clair, essentiellement exempt de particules visibles |
Conforme |
Teneur en eau |
NMT 0,5% |
< 0,1% |
Les métaux lourds comme le plomb |
NMT 20 ppm |
< 10 ppm |
Résidus au feu |
NMT 0,2% |
0,1% |
Densité apparente |
Données du rapport |
0,20 g/ml |
Taille des particules par diffusion de la lumière laser |
d 50 ≤ 30 |
24 |
d90 : 45 ~75 |
51 |
|
Le solvant résiduel |
Méthanol ≤ 0,20% |
ND |
Acétate d'isopropyle ≤ 0,20% |
ND |
|
l-propanol ≤ 1,00% |
0,05 |
|
Tout solvant non spécifié ≤ 0,10 ou ≤ l'exposition quotidienne autorisée spécifiée par ICH Q3C |
ND |
|
EMTB-Dioxolane |
≤ 0,70% |
ND |
Acide EMTB-carboxylique |
≤ 0,50% |
ND |
EMTB-Disulfure |
≤ 0,30% |
ND |
Sulfoxydes Emtb |
≤ 0,15% |
0,05% |
Toute impureté non spécifiée par HPLC |
≤ 0,10% |
Tracer |
Impuretés totales par |
≤ 1,0% |
0,1% |
Dosage par HPLC |
98,0 ~ 102,0 (base séchée) |
100,1 |
98,0 ~ 102,0 (base anhydre) |
100,1 |
|
Facteur de contenu en drogue (données du rapport) |
0,999 |
|
Pureté chirale cis-(-) par HPLC (%) |
cis-(-)-EMTB ≥ 98,5 |
100,0 |
cis-(+)-EMTB (données du rapport) |
Tracer |
|
trans-(-)-EMTB (données du rapport) |
ND |
|
trans-(+)-EMTB (données du rapport) |
ND |
|
CONCLUSION |
LE LOT RÉPOND AUX SPÉCIFICATIONS |
Usage |
Fonction de l'emtricitabine
L'emtricitabine est un nouveau type d'inhibiteur nucléosidique de la transcriptase inverse qui possède une activité antivirale contre le VIH-1, le VIH-2 et le VHB. Ce produit est phosphorylé en 5'-triphosphate actif cellulaire après administration orale. Le 5'-triphosphate pénètre dans le squelette de l'ADN viral et se lie au squelette, ce qui entraîne la terminaison de la chaîne, inhibant ainsi l'activité de la transcriptase inverse du VIH-1 et de l'ADN polymérase du VHB.
L'emtricitabine n'affecte pas le système enzymatique de l'enzyme microsomale hépatique P450 et ne produit pas d'interactions médicamenteuses médiées par celui-ci. Il est utilisé en association avec le ténofovir , l'indinavir , le famciclovir et la stanvudine , sans pratiquement aucune influence pharmacocinétique.
Nos avantages de l'Emtricitabine (CAS : 143491-57-0) :
1. Qualité : 99 % en hausse, rapport de test complet.
2. Documents : DMF, notre usine passe l'audit FDA avec zéro défaut. passant le MCC en Afrique du Sud,
3. Grande capacité et stock : 80 MT par an avec 1 000 kg en stock pour une expédition rapide
4. Meilleures conditions de paiement : Nous pouvons utiliser l'assurance-crédit à l'exportation après avoir confirmé votre rapport de crédit accepté par Sinosure.
5. Divers modes d'expédition au choix : par avion./par mer/par courrier (DHL/FedEx).
6. Nous fournissons également du TDF, du TAF, de l'Efavirenz, qui sont utilisés avec l'emtritabine comme préparation composée pour traiter le VIH.
La préparation principale du composé :
TDF+Emtricitabine et TDF+Emtricitabine+Efavirenz.
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