Information produit |
Nom du produit |
Dexaméthasone |
N ° CAS. |
50-05-2 |
Formule moléculaire |
C22H29FO5 |
Masse moléculaire |
392.461 |
Qualité standard |
99 % en hausse par HPLC, USP38/BP2010/EP6 |
Apparence |
poudre blanche |
COA de Dexaméthasone |
Articles |
Caractéristiques |
Résultats |
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Personnage |
Poudre cristalline blanche à presque blanche |
Poudre cristalline presque blanche |
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Rotation spécifique |
+72 ° à +80 ° |
+76,7 ° |
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Identification |
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Conforme par IR |
Conforme |
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Conforme aux UV ≤ 3,0% |
0,7% |
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Test |
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Pureté chromatographique |
Impureté principale pas plus de 1,0 % |
0,07% |
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Impuretés totales pas plus de 2,0 % |
0,36% |
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Perte au séchage |
Pas plus de 0,5% |
0,1% |
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Solvant résiduel |
Pas plus de 0,2% |
0,07% |
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Chloroforme |
Pas plus de 60 ppm |
Non détecté |
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Méthanol |
Pas plus de 1 000 ppm |
210 ppm |
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Acétate d'éthyle |
Pas plus de 300 ppm |
14 ppm |
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Essai |
Contient 97,0 % à 102,0 % de C22H29FO5 Calculé sur base séchée |
99,5% |
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Conclusion |
Les marchandises sont conformes à USP38 |
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Usage |
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Fonction de la dexaméthasone
Dexaméthasone, également connue sous le nom de fluméthasone , fluméthasone . La dexaméthasone est un glucocorticoïde. Ses dérivés comprennent l'hydrocortisone, la prednisone, etc., et ses effets pharmacologiques sont principalement anti-inflammatoires, antitoxiques, antiallergiques et antirhumatismaux, et sont largement utilisés en pratique clinique.
1. Effet anti-inflammatoire : il peut réduire et prévenir la réponse des tissus à l'inflammation, réduisant ainsi les performances de l'inflammation. Les hormones inhibent l'accumulation de cellules inflammatoires, notamment les macrophages et les globules blancs, au niveau du site de l'inflammation, et inhibent la phagocytose, la libération d'enzymes lysosomales ainsi que la synthèse et la libération de médiateurs chimiques inflammatoires.
2. Effets immunosuppresseurs : notamment prévenir ou supprimer les réponses immunitaires à médiation cellulaire, retarder les réactions allergiques, réduire le nombre de lymphocytes T, de monocytes et d'éosinophiles et réduire la capacité des immunoglobulines à se lier aux récepteurs de la surface cellulaire et inhiber la synthèse et la libération. d'interleukines, réduisant ainsi la transformation des lymphocytes T en lymphoblastes et réduisant l'expansion de la réponse immunitaire primaire. Il peut réduire le passage des complexes immuns à travers la membrane basale et réduire la concentration des composants du complément et des immunoglobulines.
La dexaméthasone est facilement absorbée par le tube digestif. La T1/2 plasmatique est de 190 minutes et la T1/2 tissulaire est de 3 jours. Après injection intramusculaire de phosphate de dexaméthasone sodique ou d'acétate de dexaméthasone, il atteint le sang en 1 heure et 8 heures, respectivement. Concentration maximale du médicament. Le taux de liaison de la dexaméthasone aux protéines plasmatiques est inférieur à celui des autres corticostéroïdes. Son activité anti-inflammatoire de 0,75 mg équivaut à 5 mg de prednisolone. De plus, en tant que médicament hormonal du cortex surrénalien, la dexaméthasone a des effets anti-inflammatoires, anti-allergiques et antitoxiques plus forts que la prednisone, et a une très légère rétention d'eau et de sodium et favorise l'excrétion de potassium. Il peut être injecté par voie intramusculaire ou intraveineuse sur l'hypophyse et les glandes surrénales. Fort effet inhibiteur.