Kit de test antigène rapide Covid-19
Principe de test:
CetteKit de test antigène Covid-19utilise l'immunochromatographie pour la détection. L'échantillon avancera le long de la carte de test sous une action capillaire. Si l'échantillon contient un nouvel antigène de virus de la corona, l'antigène se liera à l'anticorps monoclonal colloïdal marqué par l'or. Le complexe immunitaire sera capturé par les anticorps monoclonaux du virus de la corona qui sont fixes à la membrane que la ligne fuchsia, affichera l'antigène du virus de la corona positif. Si la ligne ne montre pas de couleur, le résultat négatif sera affiché. La carte de test contient également une ligne de contrôle de la qualité, qui doit apparaître Fuchsia, indépendamment des'il y a une ligne de test.
Avertissements et precautions
1. Pour une utilisation diagnostique in vitro.
2. Ce test n'a été autorisé que pour la détection de l'antigène des nucléoprotéines de SARS-COV-2, pas pour aucun autre virusou pathogènes.
3. N'utilisez pas ce contenu au-delà de la date d'expiration.
4. N'utilisez pas si le package de périphérique de test est endommagé.
5. Les résultats des tests sont censés être déterminés visuellement.
6. Utilisez immédiatement après avoir ouvert le dispositif de test dans la pochette.
7. Pour éviter les résultats erronés, les échantillons doivent être traités comme indiqué dans les sections de procédure de test.
8. Lorsque les collections ont un échantillon d'écouvillon de salive, utilisez l'écouvillon de la collection d'échantillons fournis dans le kit. L'utilisation de tampons alternatifs peutentraîner des résultats faux négatifs.
9. Ne mangez pas, ne buvez pas ou ne fumez pas dans la zone où les spécimens et le contenu du kit sont manipulés.
10. Utilisez des précautions appropriées dans la collection, la manipulation, le stockage et l'élimination des échantillons de patients et le contenu du kit utilisé.
11. Les gants en nitrile ou en latex doivent être portés lors de l'exécution de ce test.
12. Si le tampon d'extraction entre en contact avec la peau ou l'œil, rincez avec de grandes quantités d'eau.
13. Gérez tous les spécimens comme s'ils contenaient des agents infectieux.
14. La collecte, le stockage et le transport des échantillons appropriés sont essentiels aux performances de ce test.
15. Observez des précautions établies contre les risques microbiologiques tout au long de la procédure et suivez la normeProcédures d'élimination appropriée des échantillons.
16. N'échangez pas le contenu du kit de différents lots.
17. La collecte, le stockage et le transport des échantillons inadéquats ou inappropriés peuvent entraîner des résultats incorrects.
18. Une formation ou des conseils spécifiques est recommandé si les opérateurs ne sont pas expérimentés avec la collecte et la manipulation des spécimensprocédures. Portez des vêtements de protection tels que des manteaux de laboratoire, des gants jetables et une protection oculaire lorsque les spécimens sontcollecté et évalué. Les micro-organismes pathogènes, y compris les virus de l'hépatite et le virus de l'immunodéficience humaine, peuventêtre présent dans les échantillons cliniques. Les précautions standard et les directives institutionnelles doivent toujours être suivies dans le traitement,Stockage et élimination de tous les échantillons et de tous les éléments contaminés par du sang ou d'autres liquides corporels.
19. Pour plus d'informations sur les symboles de danger, la sécurité, la manipulation et l'élimination des composants de ce kit.
Stockage et stabilité
1. Conserver à 2 ℃ ~ 30 ℃, et il est valable pendant 18 mois. Ne congelez pas le kit ou ses composants.
2. Une fois le sac en aluminium non scellé, la carte de test doit être utilisée immédiatement.
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